变更通知
润益医学联合聚英正道原定于于8月25日于北京大学医学院召开的“医药新政下医药合规营销管理论坛”举办时间更改为8月28日，会议地址为北京大学医学院。
特此通知！
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北京润益医学科技有限公司
武汉聚英正道管理咨询有限公司
《医药新政下医药合规营销管理论坛》8月28号由北京润益医学科技公司和武汉聚英正道管理咨询公司在北京大学医学部联合举办。
1、新医改的药品政策解读
取消药医院商品属性从利润主体变成成本主体，医院从经营管理的角度看，不会继续鼓励医生多用药。从药物经济学角度评价，如果是同样的治疗效果，也一定会要求医生用有明确治疗作用的药品。特别是某些省份把药品按照治疗性药物、辅助性药物和营养性药物分级管理。辅助性药物的使用被严格监控。随着“零加成”和临床路径管理的持续推进，制药企业的突破口如何寻找？医院对未来的药品管理体系如何设计？如何应用药品合理用药管理体系来提升药品的治疗学地位？制药企业如何适应未来抗生素的管理体系？
医院管理研究所主任2、医药营销的战略规划
CSO遍地开花，细致研究就会发现行业里的CSO的本质还是一个洗钱和洗票的风险主体。应该如何设计公司的运营管理体系和模式？从国际上成熟的CSO运营体系对我们的启示是什么？我们用CSO的销售模式的价值是什么？我们介绍一下CSO公司的业务和经营管理方式，借鉴国际上的通用模式，结合我们中国的行业特征，我们应该如何设计具有中国特色的CSO公司。另外，医院医院药品零加成的落实而发生翻天覆地的变化。曾经的以药养医变成以医养药，药品不再是医疗行业的利润，医院的成本和负担。怎么办？企业的市场部职能如何协助营销转型？如何将产品的价值最大化？如何通过医研企合作来转变药品的江湖地位？真实世界研究到底如何提升医生的临床治疗的价值？怎么做？如何突破多中心研究的开发瓶颈？制药企业如何通过“医研企”合作项目来推动药品的品牌建设和治疗领域的产品地位？如何通过学术研究推动营销体系转型升级？
孙峰北京大学医药管理国际研究中心研究员
课程主题
★临床路径、辅助药目录和再评价的解读★新医改对医药工业的机遇和挑战★医保支付标准的企业策略★合规经营的企业应对策略★真实世界研究的临床与行业价值
日程
收费标准
0元／人，含当天的讲课费、中餐、讲义、会议室费用，交通住宿自理。
主办单位
北京润益医学科技有限公司
武汉聚英正道管理咨询有限公司
咨询电话
漆玉萍15179233
兰天翔
李响
张婉玉
往期回顾
《医药新政下医药合规营销管理论坛》南京站于7月26日晚圆满落幕，医改新政对药品销售的相关政策是大家非常关心的话题，协和出版社规范化诊疗编辑部林丽开主任对临床路径管理的缘起和发展方向做了详细的解读。临床路径管理是保证分级诊疗的必要手段，可以达到不同水平医生对同一个疾病治疗方法的一致性。另外更大的功能是规范医生诊疗行为，为医保费用的审核提供依据。
大家争议较大的治疗性药物、辅助性药物和营养性药物在国际上的评估现状和国内实际操作与相关疾病的诊疗指南的冲突，林主任也做了详细的解读。
会上最大的一个话题是下一步药品零加成以后的医疗产业的变化，由于零加成对制药工业可能的影响，林主任也做了大量的分析。医院院长和药剂科主任，还有大量临床专家的意见，给了我们很多启发和建设性意见，让大家有充分的心理准备来迎接即将到来的产业冲击。
围绕大家关心的医保支付标准和医药分家后各个利益攸关方的态度，孙峰老师做了详细的政策解读。对于大多数工业和代理商目前的困惑，以及对CSO如何运营，也做了详细的解读。
“没有合规的CSO解决方案，如果套取政策做的CSO解决方案，一定是有法律风险的”！无论从欧美成熟市场的CSO公司还是从日本的CSO运营管理内容，套取费用从来都不是CSO公司的经营职能。
关于CSO公司的十大职能，以及各省建立CSO公司来承接下一步即将崩溃的药品销售市场，孙峰老师也做了详细的工作要求和组织职能、人员要求、工作目标等解读。大家讨论踊跃，特别是代理企业，大家都有转型的动力，也有趁势而上的决心。
法迈生医学尹庆峰总介绍了真实世界研究，法迈生医学作为国内承接超大样本量真实世界研究项目最多的CRO公司，在医研企协同创新方面具有行业领先水品。
会后，论坛嘉宾相互交流谈成了很多的合作项目。
每个人都很有收获，大会取得圆满成功。
北京润益医学科技有限公司
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润益医学致力于在疾病与健康领域的医学策略系统服务，包括医学策略规划、药品证据链整合与生产、各学科专业封闭研讨会、权威机构疾病与药物临床评价、医学试验研究管理与学术发展。服务项目：药物循证评价、药物经济学评价、仿制药一致性评价、真实世界研究、医学再教育培训等。
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